הודעה על החלפה יזומה של תכשירי ייחוס ותכשירי ביוסימילאר

​​​​• תכשיר ביוסימילאר הוא תכשיר ביולוגי שדומה דמיון רב לתכשיר הביולוגי הרשום שאליו הוא מושווה בהיבטים של מבנה, של פעילות ביולוגית, של יעילות, של בטיחות ושל פרופיל אימונוגני.

• משרד הבריאות פירסם הנחיות שמתירות לקופות החולים ומסמיכות אותן לבחון ולשקול את העדפתם של תכשירי ביוסימילאר על פני תכשירי הייחוס או על פני תכשירים ביוסימילאריים אחרים, ובלבד שנשמרים יעילות הטיפול ובטיחותו.

• בהתאם להנחיות האלה, ב־12.2.24 קיימה שירותי בריאות כללית ועדת חלופיות לתכשירי ביוסימילאר. החלטות הוועדה נכנסו לתוקף ב־31.3.2024 והן נוגעות לתכשירים MABTHERA ,LANTUS​ ו־AVASTIN/MVASI.

​• LANTUS - החלטת הוועדה​

• MABTHERA - החלטת הוועדה​

• ​AVASTIN/MVASI​ - החלטת הוועדה​